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医药 | 阿斯利康药品监管案例

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追溯体系在药品行业极为普遍,也是发达国家的通行做法。通过条形码或者监管码,就可以知道药品的来源与去向,从而可以确保渠道的规范化,保障药品在生产、流通、使用各环节的安全,最有力地打击假劣药品行为、最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益,确保人民群众用药安全。

阿斯利康希望构建药品从生产、运输、储存到销售等过程的物联平台,实现对药品安全和质量全生命周期的跟踪、监控与追溯。

根据药品行业的信息化和物联的特点,形成药品制造与物流服务过程的物联平台整体解决方案。
主要包括药品制造过程物联系统、药品流通过程物联系统和药品销售过程物联系统。同时,需要实现平台与医药监督部门、企业内部其他信息系统进行集成。其中涉及的主要的支撑技术,包括:编码技术、硬件技术、软件技术、系统集成技术和实施技术等。

1、满足阿斯利康对于生产数字化的需求;

2、满足政府监管合规需求;

3、GS1国际编码标准满足全球数据协同数据处理的需求;

4、实现药品生产、流通全过程可追溯。


流程设计

通过用户的实际业务流程,为用户提供战略评估、业务分析、系统应用和可行性分析等解决方案,帮助企业对信息化建设进行准确定位,为用户信息化建设提供方案指导。

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