udi医疗器械唯一标识的流程是什么？为什么它对医疗器械行业如此重要呢？让我们来一起深入了解一下。首先，udi是“Unique Device Identification”的缩写，意思是“唯一设备识别”。它是由美国食品药品监督管理局（FDA）于2013年推出的一种制度，要求所有在美国销售的医疗器械都必须具有唯一的标识码。这个标识码由一系列字母和数字组成，用来标识特定的医疗器械，包括产品型号、批号、生...

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